Klinische Pharmadaten: Diskussion über freien Zugang

Seit Jahren tobt international ein Disput, welche Daten die Pharmakonzerne aus ihren klinischen Studien einer breiteren Öffentlichkeit zugänglich machen sollen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat dazu einen Vorschlag publiziert, der mit 1. Jänner 2014 umgesetzt werden soll. Die Pharmaindustrie will die Detailregelungen noch diskutieren. Kritik kommt offenbar auch von nationalen Arzneimittelbehörden, hieß es am Mittwoch bei einer Pressekonferenz des Verbandes der Pharmaindustrie Österreichs (Pharmig) in Wien. "Von uns wird die Diskussion über den offenen Zugang zu den Studiendaten begrüßt. Die EMA ist vorgeprescht.